تحليل البراسيتامول الموجود في نماذج متعددة من الحبوب عن طريق تطوير طريقة الطور المعكوس بجهاز الكروماتوكرفي ذو الضغط العالي للسائل

الملخص

في هذه الدراسة, محتوى مادة البراسيتامول في انواع عدة من الحبوب قد حدد باتباع طريقة بسيطة وحساسة بأستخدام جهاز الكروماتوكرفي. استخدم في هذه الطريقة مزيج من الميثانول والماء وبنسبة (80:20). بالاضافة الى ذلك,ان سرعة المزيج في عمود الكروماتوكرفي (كاربون-18) حددت ب 1 ميليليتر في الدقيقة و قابلة الامتصاص الطيفي ضبطت على درجة 254 نانو متر. ان التحقق من فعالية هذه الطريقة قد كان من خلال معرفة وحساب الانتقائية, الدقة, اقل كمية قابلة للقياس, اقل كمية مقاسة, ومتانة واستقرارية المادة وغيرها من العوامل. اظهرة النتائج ان منحني المعايير كان بخط مستقيم على نطاق التراكيز من 20 الى 70 ميكروغرام للمليلتر الواحد واقل كمية قابة للقياس واقل كمية مقاسة كانت 0.01 و 0.03 ميكروغرام للمليلتر الواحد, بالتتابع. ان وقت الاحتفاظ للبراسيتامول داخل عمود الكروماتوكرفي 1.5 دقيقة. علاوة على ما سبق, ان النسبة المئوية للانحراف المعياري النسبي والخطأ النسبي لمنحنى المعايير كانت بين 0.03-1.01 و 0.05-1.11, بالتتابع. اضافة الى ما سبق, كانت دقة القياس في اليوم الواحد وما بين الايام ودقة الاستخلاص بين 0.02-1.55 % و0.01-0.78 %, بالتتابع. بالاضافة الى ذلك, كانت النسبة المئوية للانحراف المعياري النسبي لمتانة واستقرارية المادة ما بين 0.4-1.20 % و 0.09-1.43 %, بالتتابع. وقد كانت النتائج باجمعها مطابقة لما هو منصوص عليه في الدليل الدستوري مما يدل على دقة ومتانة الطريقة المطورة. وقد تم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتقييم محتوى نماذج متعددة من حبوب البراسيتامول.